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PCR技術
發布時間： 2025-05-12 點擊次數： 990次PCR（聚合酶鏈式反應）技術由美國生物化學家凱利·穆利斯于1983年發明，其核心原理是通過高溫變性、低溫退火和適溫延伸三個步驟的循環，利用DNA聚合酶特異性擴增目標DNA片段。
早期的PCR擴增受限于耐高溫酶的缺失，效率非常低，因此在科研實驗領域接受度并不高。 直至1986年，水生棲熱菌來源的Taq酶的應用，才實現PCR穩定、自動化的高效擴增。 PCR實驗技術一直以來不斷發展，例如基于普通PCR技術通過優化反應流程而衍生的巢式PCR、基于熱啟動酶提高擴增特異性的Hot start PCR、基于熒光檢測技術而發展qPCR、基于芯片微孔擴增實現更高精度分析的數字PCR等。 一般，正常的PCR反應過程會經歷3個核心階段： 1 高溫95℃解開DNA模板（熱變性） 2 降溫45-60℃使特異性引物與單鏈DNA互補結合（退火） 3 再次升溫至72℃，耐熱Taq DNA聚合酶沿模板從引物3'端開始合成互補鏈（延伸） 
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